岗位职责:
1.负责新产品的制剂处方工艺开发;
2.编写制剂实验方案;
3.按照实验方案进行实验,并对实验结果进行总结和分析;
4.负责制剂生产的工艺验证和技术转移相关资料;
5.起草工艺规程、工艺验证方案和验证报告;
6.药品注册申报资料制剂部分的撰写;
7.熟悉新药开发相关的法律法规,具备良好的合规意识。
任职要求:
1.药品.食品相关专业,3年以上制剂研究相关工作经验;
2.良好的英文水平,尤其是阅读、理解和撰写方面的技能;
3.良好的计算机水平;
4.良好的沟通.带动能力,有一定的创新性,踏实肯干,有团队合作精神。
武汉同济现代医药科技股份有限公司成立时间为2000年12月26日,是一家专业从事许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;食品生产;保健食品生产;食品经营;保健食品销售;药品互联网信息服务;消毒剂生产(不含危险化学品);货物进出口;技术进出口;房地产开发经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;消毒剂销售(不含危险化学品);劳动保护用品销售;普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);住房租赁;非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)